Biologika werden seit über 20 Jahren
in der Rheumatologie eingesetzt. Es kommen laufend neue hinzu. Durch
Biosimilars wird versucht die Preise zu reduzieren. Da kann man
anderer Meinung sein, denn man könnte auch das Ausufern der Preise
regeln, aber das soll der Markt regeln. Der Markt regelt das auch in
einem Preiskampf, aber man hat sehr viele Medikamentennamen und so
verunsichert man die Patienten durch Unübersichtlichkeit.
Was sind Biologika?
Biologika
sind Arzneistoffe, die mit Mitteln der Biotechnologie und
gentechnisch veränderten Organismen hergestellt werden.
Was sind Biosimilars?
„Ein Biosimilar
(plur.: Biosimilars) ist ein Nachahmerprodukt eines
Biopharmazeutikums, beispielsweise eines biotechnologisch erzeugten
Proteins, das nach Ablauf der Patentzeit des Originalwirkstoffs
zugelassen wird.“
Wie werden DMARDs eingeteilt?
Biologika und Biosimilars gehören zu
den DMARDs, da sind disease modifying anti rheumatic drugs,
d.h. Medikamente die die Autoimmunprozess verändern.
Es gibt davor folgende Klassen:
- csDMARDs: konventionelle synthetische DMARDs
Medikamente wie Methotrexat, Leflunomid, usw. - tsDMARDs: auf spezifische Molekularstrukturen abzielende (targeted) DMARDs
wie die small molecules Tofacitinib, Baricitinib, usw. - boDMARDs: Originale biologische DMARDs
wie Remicade, Enbrel, usw. - bsDMARDs: Biosimilar DMARDs
wie Remsima, Inflectra usw.
Hier nur zur Übersicht
Geordnet nach Handelsnamen
Geordnet nach Wirkstoffnamen
Links und Literaturangaben:
Smolen JS, van der Heijde D, Machold
KP, Aletaha D, Landewé R: Proposal
for a new nomenclature of disease-modifying antirheumatic drugs.
Ann Rheum Dis. 2014 Jan;73(1):3-5. doi:
10.1136/annrheumdis-2013-204317 . Epub 2013 Sep 26.
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